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国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械注册证补办程序等5个相关工作程序的通告(2015年第91号)

国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械注册证补办程序等5个相关工作程序的通告(2015年第91号)

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为规范境内第三类和进口医疗器械注册相关工作,按照《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)和《医疗器械注册管理办法》(食品药品监管总局令第4号)要求,食品药品监管总局组织制修订了医疗器械注册证补办等5个程序,现予发布,自2016年1月1日起施行。
  
  原《关于发布医疗器械注册证补办程序等6个相关工作程序的通告》(食药监办〔2007〕169号)和《关于发布申请注销医疗器械注册证办理程序的通告》(国食药监械〔2007〕634号)文件同时废止。
  
  特此通告。

  附件:1.医疗器械注册证补办程序
     2.医疗器械注册证纠错程序
     3.自行撤回医疗器械注册申请程序
     4.自行注销医疗器械注册证程序
     5.医疗器械说明书更改告知程序


                                 食品药品监管总局
                    2015年11月23日

2015年第91号通告附件1.docx

2015年第91号通告附件2.docx

2015年第91号通告附件3.docx

2015年第91号通告附件4.docx

2015年第91号通告附件5.docx

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南京医疗器械管理协会成立于2002年,是由南京市民政部门审批的4A级社团组织,是南京医疗器械研究、生产、经营单位和医疗机构的医疗器械专业工作者自愿结成的专业性、地方性和非营利性社团组织。

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