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药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法

药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法

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国家市场监督管理总局令

 

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  《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》已于20191213日经国家市场监督管理总局2019年第16次局务会议审议通过,现予公布,自202031日起施行。

 

 

                                                                                                          局长 肖亚庆  

                                                                                                               20191224日  

 

 

 

 

药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品

广告审查管理暂行办法

20191224日国家市场监督管理总局令第21号公布)

 

第一条 为加强药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告监督管理,规范广告审查工作,维护广告市场秩序,保护消费者合法权益,根据《中华人民共和国广告法》等法律、行政法规,制定本办法。

第二条 药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告的审查适用本办法。

未经审查不得发布药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告。

第三条 药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告应当真实、合法,不得含有虚假或者引人误解的内容。

广告主应当对药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告内容的真实性和合法性负责。

第四条 国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。

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