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双威生物“血液核黄素病原体灭活产品研发及产业化项目”顺利开工

双威生物“血液核黄素病原体灭活产品研发及产业化项目”顺利开工

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来源:南京双威生物微信公众号

 

 

开拓创新,永续发展!伴随着礼花齐放,南京双威生物医学科技有限公司“血液核黄素病原体灭活产品研发及产业化项目”的发展正式迈入新的阶段。

815日,“南京双威生物医学科技有限公司血液核黄素病原体灭活产品研发及产业化项目开工仪式”在江北新区生物医药谷,南京双威生物医学科技有限公司(以下简称“双威生物”)顺利举行。

核黄素车间厂房建筑面积约2500平方米,建成“C+A”级GMP净化车间。整个工程涉及净化车间建设、建筑装饰、水电消防等多个专业领域,项目总投资5000万元,形成年产核黄素血液病原体灭活器材1000万套的能力,预计核黄素车间将于2023年底建成并投入使用。

双威生物总经理周军表示:核黄素车间的建设、验收和使用,将会加快推进核黄素病原体灭活产品的型检及临床试验,为产品取得注册证并顺利上市服务于血液安全奠定扎实的基础。

该项目的建成意味着双威生物在中国医学健康创新工程的引导下,研发出新型血液病原体灭活产品,用新技术填补国内空白,进一步减少病原体传播风险,提升血液安全水平。同时打造安全输血基地的又一个里程碑,对于提升我国安全输血领域医疗器械的国际竞争力将有长远意义。

 

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南京医疗器械管理协会成立于2002年,是由南京市民政部门审批的4A级社团组织,是南京医疗器械研究、生产、经营单位和医疗机构的医疗器械专业工作者自愿结成的专业性、地方性和非营利性社团组织。

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