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双威生物公司成果顺利通过江苏省工业和信息化厅新产品鉴定

双威生物公司成果顺利通过江苏省工业和信息化厅新产品鉴定

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来源:南京双威生物医学科技有限公司微信公众号

 

3月9日,由南京双威生物医学科技有限公司(以下简称“双威生物”)安全输血研发团队研发的新一代“白细胞过滤输血器材”通过了江苏省工业和信息化厅组织的新产品鉴定会。

鉴定会由江苏省工业和信息化厅一级调研员黄道本主持,专家组由江苏省人民医院童明庆教授、江苏省医疗器械检验所钱湧主任、江苏省血液中心黄成垠副主任、南京大学陈强教授、南京师范大学刘平生教授、南京工业大学迟波教授、南京市中医院输血科朱培元主任7人组成。南京市工业和信息化局科技创新处祁燕副处长、公司董事长肖国锋、总经理周军、副总经理李郑、潘维超、技术总顾问胡政芳及相关人员参加了本次鉴定会。

鉴定委员会听取了技术总结、试制总结报告,审阅了查新报告、检测报告等相关资料,查看了新产品样品,经质询和讨论,认为双威生物新产品的鉴定资料齐全、规范,符合鉴定要求。鉴定委员会对双威生物的新产品给予充分肯定,认为鉴定产品在滤膜改性、过滤性能等关键指标上实现技术突破,已出口二十多个国家,得到用户一致好评,达到“国际先进、国内领先”水平,一致同意通过江苏省新产品的鉴定。

参会专家鼓励双威生物进一步深化在安全输血领域技术研究,持续以创新为发展动力,围绕核心技术优势开发更多高端医疗器械产品,解决行业“卡脖子”技术难题,填补更多国内空白,提高国际市场份额,打造成为中国安全输血研发生产基地!

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南京医疗器械管理协会成立于2002年,是由南京市民政部门审批的4A级社团组织,是南京医疗器械研究、生产、经营单位和医疗机构的医疗器械专业工作者自愿结成的专业性、地方性和非营利性社团组织。

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