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国家药监局器审中心关于发布医疗器械可用性工程注册审查指导原则的通告(2024年第13号)
[ 2024-09-23 ]
国家药监局关于印发医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则的通知
[ 2024-08-09 ]
国家药监局关于实施《体外诊断试剂分类目录》有关事项的通告
[ 2024-06-05 ]
《关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告》解读
[ 2024-06-05 ]
国家药监局关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理的公告(2024年第38号)
[ 2024-04-15 ]
《医疗器械经营质量管理规范》解读之二
[ 2024-04-15 ]
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